Nei primi minuti del 23 giugno 1998 morì José Luiz da Costa, Leandro del duo country Leandro & Leonardo. All'epoca, la morte del cantante, dopo 65 giorni di lotta contro il cancro, attirò l'attenzione nazionale. Il tumore di Askin, che ha causato la morte di Leandro, è molto raro nei bambini e ancora di più negli adulti.
Nel caso dei bambini, esiste una statistica di guarigione dal 30% al 40%. Ma, a causa della mancanza di esempi medici, questi risultati non possono essere trasposti agli adulti.
Secondo l'ospedale Israelita Albert Einstein, questo cancro è solitamente dimostrato da masse extrapolmonari o senza distruzione delle costole, spesso associate a versamento pleurico.
Alla TC si osserva una massa sulla parete di estensione intratoracica e la lesione è generalmente eterogenea, a causa di emorragia e necrosi.
Le cause del tumore di Askin
Secondo quanto riportato dal quotidiano Folha de S. Paulo, Askin è un tumore di cellule neuroectodermiche primitive, il che non significa che sia congenito, come era stato affermato dall'équipe medica di Leandro quando è stata annunciata la sua malattia.
Sono presenti in ogni essere umano e danno origine a cellule nervose nello sviluppo embrionale. Sono cellule del sistema nervoso periferico.
Succede che, ad un certo punto della vita di alcune persone, queste cellule comincino a riprodursi e generino anche un tumore.
Il fenomeno è probabilmente dovuto a qualche causa esterna, che potrebbe essere il fumo, un virus, il contatto con pesticidi o radiazioni, ma nulla è stato dimostrato. Al momento della morte di Leandro, si pensava che la sua abitudine al fumo fosse la causa della malattia e anche la sua esposizione ai pesticidi quando lavorava nelle piantagioni di pomodori a Goiás.
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Chiedere il trattamento del cancro
Il cancro di Askin è un tumore neuroectodermico periferico primitivo (PPNET). Questo tipo di tumore richiede l'eradicazione nel sito primario, la chirurgia e la radioterapia.
Nei siti metastatici o micrometastatici, viene utilizzata la chemioterapia. Quasi tutti i pazienti hanno una malattia micrometastatica (che non può essere rilevata con i metodi usuali) alla diagnosi. Pertanto, richiedono chemioterapia seguita da intervento chirurgico per la rimozione o radioterapia individualizzata.
La migliore forma di controllo locale non è ancora stata stabilita: chirurgia o radioterapia. Per ottenere un risultato soddisfacente è necessaria una combinazione razionale delle modalità di trattamento.
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